先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。
以前，患有先天性心脏病的婴儿需要成长到一定阶段才能实施手术。现在随着技术不断成熟，只要身体情况符合标准就可以马上手术。
低体重婴幼儿的心脏只有核桃那么大，早产儿的心脏甚至还没有鸽子蛋大，在如此狭小的空间里怎么实施手术？当前有什么治疗的新技术新手段？先天性心脏病是怎么造成的？能预防吗？医院科研与学科建设部主任、河南省儿童心脏中心主任范太兵教授，5月2日上午10点15分将做客河南新闻广播《大医生来了》节目，和您一起聊聊儿童先天性心脏病的话题。
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