先天性心脏病指婴儿在胚胎发育时期由于遗传、环境等因素，造成心脏、大血管局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合而导致的先天性疾患。先心病的分类比较复杂，很多人可能还不太了解，下面小编就带大家来认识一下。
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一、非紫绀型先天性心脏病
非紫绀型先天性心脏病，亦称左向右分流型先天性心脏病，大约占全部先天性心脏病病例的75%-80%，早期往往不易被家长发现，常在体检或看其他疾病时医生听诊心脏有杂音而被发现。患儿年龄稍大后，症状逐渐明显，常可表现为活动后心悸、气急、易疲劳、咳嗽、咯血，甚至昏厥及心衰等。有些重症患儿，可较早表现为经常感冒、反复肺炎、喂奶困难、呼吸急促、发育迟缓、消瘦、多汗等症状，应引起家长的高度重视。
非紫绀型先天性心脏病类型
1.左向右分流类：房间隔缺损、房间隔缺损合并二尖瓣狭窄、部分肺静脉异位引流(无房间隔缺损)、室间隔缺损、矫正性大动脉转位合并室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损、完全性房室管畸形等。
2.无分流类：主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、先天性二尖瓣关闭不全、三房心(无分流)、马凡综合征、肺动脉瓣狭窄、肺动脉及其分支狭窄、右心室发育不良、先天性心脏位置异常(无分流)等。
二、紫绀型先天性心脏病
紫绀型先天性心脏病是指肺血比较少的先天性心脏病，大约占全部先天性心脏病病例的15%-20%，这些患儿出生以后即有或逐渐出现紫绀，其紫绀程度因病情轻重而异，在啼哭、吃奶或活动量增加时紫绀加重。这种类型的先心病病状通常比较复杂。
紫绀型先天性心脏病类型
1.右向左分流类：法洛氏四联症、肺动脉瓣狭窄、肺动脉闭锁、三尖瓣闭锁、Ebstein畸形。
2.复杂混合缺损类：完全性大动脉转位、完全性肺静脉异位连接、永存动脉干等。
先心病会给患儿的生长发育造成不良影响，因此，医院小儿心脏外科李小波主任建议，家长们应当把握治疗时机，尽早带孩子就诊。就目前医疗水平而言，绝大多数先心病患儿经过治疗之后能够达到正常人的心功能水平，加之良好的日常护理，便能重回健康状态。
公益救助由于地区医疗条件及家庭经济等原因的限制，很大部分先心病患儿无法得到及时有效的治疗。为此，医院携手爱心组织在上海举办全国先天性心脏病患儿免费救助活动。
救助对象：全国16岁以下贫困先心病患儿
救助时间：即日起至4月30日
申请救助方式：
1、-；
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