先天性心脏病是小孩最常见的心血管疾病，是在胎儿发育的早期，由于染色体异常、病毒感染、药物损害、电磁辐射、营养缺乏等原因使胎儿心血管发育停顿或者发育异常所导致的。先天性心脏病的分类有很多，今天就来盘点一下几种常见的先天性心脏病类型。
一、动脉导管未闭
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道，出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合而形成动脉导管未闭。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12%～15%,女性约两倍于男性。
患有动脉导管未闭的孩子，在查体时可听到典型的心脏杂音，这可能是唯一的临床表现。如果导管直径较大，也可能合并其他临床表现：心跳快、呼吸快速、呼吸声音大、体重增长或生长缓慢、喂养困难（喂奶时可出现疲倦、中断进食和出汗等）、皮肤苍白。
动脉导管未闭一般来说在婴儿出生以后24小时之内就应该自然闭合。假如幼儿动脉导管在超过1岁以后还没有自然闭合，以后这个动脉导管再闭合的可能性就非常小了。那么，是不是被诊断为动脉导管，就一定要做手术治疗呢？有文献称，在体重小于g早产儿，如果动脉导管直径大于1.5mm，就可能会对宝宝的循环稳定产生明显的影响，此时最好的办法就是采用药物治疗，封闭动脉导管。过去使用的药物主要是吲哚美辛，近年来，人们发现布洛芬也有可以闭合动脉导管，且效果和吲哚美辛差不多。在早产儿中应用药物闭合动脉导管的成功率可以达到60%以上，应用药物治疗的禁忌证包括：高胆红素血症、败血症、凝血功能障碍、胃肠道出血、肾功能不全等。
如果孩子的导管不具备药物闭合的条件，或者已经错过了早期药物闭合的机会，则可以考虑使用介入封堵治疗或外科手术治疗。外科手术治疗一般是采用胸部左后外侧切口进行，医院也可以采用电视胸腔镜做微创动脉导管闭合手术。
二、室间隔缺损
室间隔缺损（医生们有时候也称之为“VSD”）是最常见的先天性心脏病之一，指位于两个心室之间的室间隔上的孔洞，就如同是两个屋子之间的墙上出现了一个“窟窿”。室间隔缺损的产生是由于胚胎发育期间，室间隔发育不完全造成的，发病率在先心病中占到约20%，占到新生儿的0.5/。50%以上的复杂先天性心脏病，都合并有室间隔缺损。
小的室间隔缺损可能没有任何症状，只是在查体的时候听到心脏杂音；如果室间隔缺损是中等大小或者更大，则可能会引起如下心跳增快、呼吸快速、体重增长慢、发育迟缓、喂养困难（进食时可出现疲倦和出汗）、皮肤苍白等症状，伴随着这些症状，孩子的体质也相对较弱，容易发生呼吸道感染。
那么，在存在室间隔缺损的心脏里，到底发生了什么？这些事情最终又会导致什么样的结果？
生理状态下，左心室的压力要远远高于右心室，但两间屋子由“一堵墙”隔开了，所以动脉血、静脉血井水不犯河水，各行其道。现在两个房间的墙上出现了一个洞，高压腔（左心室）里富含氧气的红色动脉血自然就会流入低压腔（右心室），此时右心室里是动、静脉血的混合血。直到有一天，右心室的压力最终高过了左心室的压力，两个心室之间成为了右向左为主的分流，静脉血发现进入左心室的阻力远低于进入肺脏的阻力，于是，体循环内缺氧静脉血的比例进一步增加，孩子出现了肉眼可见的口唇、甲床青紫，称作艾森曼格综合征（Eisenmenger’sSyndrome）。这时候，就已经错过了宝贵的治疗时机。
由此可见先天性心脏病的危害，以及新生儿先天性心脏病筛查的意义，通过筛查能够做到早发现、早诊断、早治疗，这样疾病带给宝宝和家庭的损害也可以降到最低，希望各位宝爸宝妈一定要重视。
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