医院“年暑期公益救心月”即日启动，将联手京穗专家积极“救心”。该救助活动面向全国困难家庭的先天性心脏病学生儿童，简单先心病手术免费。先天性心脏病（先心病）是严重威胁我国学生儿童健康的杀手，接下来我们一一揭开它的真面目。
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先天性心脏病是什么病？
﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，大约占各种先天畸形的28%，是指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心血管畸形。它主要受基因（染色体）与环境（药物、感染、孕妈妈条件等）影响。
（有点不知所云是吧，
不着急，下面有图有真相）
图解常见的先天性心脏病分类（如下图）
房间隔缺损
室间隔缺损
动脉导管未闭
法洛四联症
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先天性心脏病是否会遗传？
﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏先天性心脏病不是遗传病，但有一定的遗传因素（有遗传因素不代表一定发病喔），它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药，射线的照射等因素有关。
先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%—1.2%)，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的几率上升3倍，两个成员患病则几率上升为9%，如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
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先天性心脏病有什么症状？
﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏1、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达次-次，血压常偏低。
2、紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
3、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
6、其它：胸痛、晕厥、猝死。
杵状指(趾)4
先天性心脏病要做哪些检查？
﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏1、体格检查：轻型患儿一般外观正常，较重者比正常幼儿差，智能发育会受到一定程度影响，肝脾会有增大。
2、特殊检查：如X光片、心电图、超声心动图、心血管造影等，对诊断非常重要。
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先天性心脏病需要怎样治疗？
﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏房间隔缺损的治疗
室间隔缺损的治疗
动脉导管未闭的治疗
高医心外一区
关爱生命呵护健康
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