来自河南商丘民权县的小雯一岁了。小雯刚出生，家人发现她全身发紫，医院检查后发现她身患七种复杂先天性心脏病。医生说，如果不尽快进行手术，孩子可能会有生命危险。为了给孩子生存下去的希望，小雯的爸爸妈妈踏上了漫漫求医路……
▲小雯近照，“紫色”的脸蛋和嘴唇
01父女“接连”患先心病
手术费用难凑齐
据爸爸介绍，小雯满月的时候家人发现她一哭闹嘴唇就发紫的症状，就带着小医院检查。在经过心脏彩超检查后发现小雯同时患有先心病的多种病症，病情复杂。医生建议尽快手术治疗，而且一次手术无法根治，至少需要进行两次手术才能缓解病症。医生告诉小雯的爸爸，两次手术费用预计在20万元左右，医院治疗，当地无法进行手术治疗。
▲爸爸抱着小雯
20万元的手术费对于靠打零工维生的小雯一家来说简直是天文数字。而且，小雯的爸爸6年前也曾查出患有先天性心脏病房间隔缺损并在北京进行了房间隔缺损修补手术。由于小雯的爸爸手术时已经27岁，年龄较大，错过了先心病的最佳手术时机，导致现在身体情况较差，不能从事体力劳动。
疾病把小雯一家的生活逼进困境：由于小雯的爸爸手术后体力不支，干农活比不上别人家；打工别人能做的重活小雯爸爸也做不了……几年前，小雯的爷爷奶奶也都相继生病去世了。“屋漏偏逢连阴雨”，1年前，小雯降生了，这个可爱的小姑娘一出生竟也查出和爸爸患了同样的先心病！这个原本有了一点生机的家庭，笼罩上了一层浓霜……
▲小雯的小手，指甲也发紫
02获慈善基金救助，
手术圆满成功
正在一家人一筹莫展，小雯的手术费完全没有着落时，一场义诊活动带来了希望。今年2月，“中国心梦想”项目组走进河南商丘，医院举行免费义诊和救助活动，医院肖明第院长、孙宝贵院长、肖亦敏主任、徐东进主任等专家亲临义诊。小雯的爸爸无意间通过朋友圈分享的消息得知这个消息。他抱着试试看的态度带着小雯去找上海来的专家检查，专家在为小雯诊断后认为是可以通过手术治愈的。在得知小雯家庭情况特殊后，院方还帮助他们成功申请了“中国心梦想”项目的公益救助。
3月4日，爸爸妈妈带着小雯来到了医院。在进行了详细的术前检查后，小雯被确诊同时患有先天性心脏病、单心室、右室双出口、房间隔缺损、肺动脉狭窄、永存左上腔静脉，动脉导管未闭“七种病症”。专家团队在进行讨论后，决定分两期为小雯进行手术治疗，第一期首先施行的是双侧双向格林术。由于小雯术前的肝功能指标不正常，在进行了药物控制后终于符合手术指标了了。
4月19日中午12点，专家团队为小雯成功实施了全麻下体外循坏下的双侧双向格林术。术后安全返回ICU,在医护人员的精心护理下,目前小雯恢复良好。
▲小雯在精心护理下恢复良好
看到女儿恢复良好，小雯的妈妈终于露出了久违的笑容：“看到女儿嘴唇、脸蛋都不再发紫了，脸色红润，像正常小女孩一样‘粉扑扑’的，心里开心极了。医院所有的医护人员为女儿康复付出的努力，谢谢你们！”
新闻链接：据了解，“中国心梦想”项目由中国宋庆龄基金会和国际心胸专家俱乐部联合打造，是中国第一家以救治全国一千万贫困心胸重症病患为目的而建立的，全透明化公益互助平台。自年以来，“中国心梦想”曾多次对商丘地区进行公益救助，先后通过公益募捐、社会救助、手术治疗、等形式，给上百位贫困心胸疾病患者以人性化的救助和关怀。
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